Notícies

Genètica

NOTÍCIES

19/10/2020
Sant Pau celebra 25 anys en l’estudi del càncer hereditari

Avui, 19 d’octubre, Dia Mundial del Càncer de Mama, Sant Pau commemora també que l’equip femení format per la Dra. M. Carmen Alonso i la Dra. Montserrat Baiget, totes dues de Sant Pau, van ser pioneres en l’estudi del càncer de mama i d’ovaris hereditari amb la recerca de les mutacions en els gens BRCA 1 i 2 que predisposen a aquests dos tipus de malaltia. Actualment Sant Pau compta amb una de les bases de dades genètiques més grans del món amb més de 2.000 mostres.
03/12/2019
Laboratoris de Sant Pau aconsegueix el certificat del sistema de Gestió de Qualitat AENOR

Els Serveis de Bioquímica, Immunologia, Microbiologia, Genètica, el Laboratori Core, les Unitats d'Hemostàsia, de Diagnòstic Hematològic i d'Extraccions aconsegueixen la 4ª renovació de la certificació ISO 9001: 2015 de tots els laboratoris, així com el certificat IQNet.
29/10/2019
La Dra. Lasa, directora en funcions del Servei de Genètica

La Dra. Adriana Lasa ha estat nomenada directora en funcions del Servei de Genètica de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau.
10/09/2019
Sant Pau participa en un destacat assaig clínic de teràpia gènica

El grup Síndromes d’Inestabilitat Genòmica i Reparació de l’ADN de l’IIB Sant Pau, coordinat pel Dr. Jordi Surrallés, director del Servei de Genètica de l’Hospital de Sant Pau, participa en un assaig clínic de teràpia gènica els resultats del qual s’han publicat a la prestigiosa revista Nature Medicine. La participació d’aquest grup de recerca s'ha centrat en liderar els estudis genètics necessaris pel reclutament i seguiment dels pacients participants a l'assaig clínic.
30/04/2019
El Dr. Surrallés rebrà avui l’ICREA Acadèmia 2018

Avui es dona el premi de la convocatòria ICREA Acadèmia de 2018 al Dr. Jordi Surrallés, director del Servei de Genètica de l’Hospital i coordinador del grup de Recerca Síndromes d'Inestabilitat Genòmica i Reparació de l'ADN de l’IIB Sant Pau en un acte al Palau de la Generalitat. Un guardó que reconeix l’excel·lència en la investigació dels catedràtics.
29/04/2019
Acte científic “Últims avenços en el càncer de mama i ovari hereditari”, un preàmbul a la Jornada Entre Nosaltres

Dins del marc de la 3a Jornada Participativa sobre Qualitat de Vida i Càncer de Mama d’Entre Nosaltres, el proper 2 de maig se celebrarà al Recinte Modernista de Sant Pau l’acte científic “Últims avenços en el càncer de mama i ovari hereditari” dirigit a professionals sanitaris. Una actualització sobre el coneixement existent avui dia sobre el càncer hereditari de mama i ovari. Es tracta d’un esdeveniment organitzat per l’Hospital de Sant Pau i l’Institut d’Investigació Biomèdica de Sant Pau i l’Hospital del Mar.
26/02/2019
El Dr. Surrallés guanya l’ICREA Acadèmia 2018

La candidatura del Dr. Jordi Surrallés, director del Servei de Genètica de l’Hospital i coordinador del grup de Recerca Síndromes d'Inestabilitat Genòmica i Reparació de l'ADN de l’IIB Sant Pau ha guanyat la convocatòria ICREA Acadèmia de 2018. L’ajut d’aquest premi permetrà contractar més personal i focalitzar els esforços en la investigació.
28/02/2019
Convocatoria Juan de la Cierva 2019

OFERTA POSICIÓN PARA CONTRATO JUAN DE LA CIERVA FORMACIÓN/ INCORPORACIÓN
23/11/2018
Taula rodona sobre els avenços en la investigació de malalties minoritàries

El Dr. Jordi Surrallés, director del Servei de Genètica de l’Hospital i del Grup de recerca Síndromes d’inestabilitat genòmica i reparació de l’ADN de l’Institut de Recerca de Sant Pau i el Dr. Jordi Díaz Manera, de la Unitat de malalties neuromusculars del Servei de Neurologia de l’Hospital, participaran el proper 27 de novembre en la taula rodona, prèvia a la projecció del documental “Jovenes invisibles”, sobre els avenços en la investigació de malalties minoritàries. L’acte tindrà lloc al Caixaforum de Madrid. Un esdeveniment organitzat per la Fundación Isabel Gemio i l’Obra Social “la Caixa”.
22/11/2018
Gefitinib, designat medicament orfe per al tractament de pacients amb anèmia de Fanconi

La Comissió Europea, a proposta de l'Agència Europea del Medicament (EMA), ha designat Gefitinib com a medicament orfe per a l'anèmia de Fanconi. Aquest producte, d'administració oral, està actualment indicat per al tractament del càncer de pulmó. Els estudis liderats pel Dr. Jordi Surrallés, director del Servei de Genètica de Sant Pau, han demostrat que podria funcionar també com a teràpia per tumors escamosos de cap i coll en pacients amb anèmia de Fanconi. Aquest medicament va ser identificat després d'un cribratge de reposicionament de fàrmacs antitumorals ja aprovats per a altres indicacions.